宁夏回族自治区人民代表大会常务委员会关于修改《宁夏回族自治区实施〈中华人民共和国人民防空法〉办法》的决定

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国家粮食局


五项食用植物油产品国家标准

　　《棉籽油》、《葵花籽油》、《油茶籽油》、《玉米油》、《米糠油》等五项食用植物油产品国家标准，于2003年5月14日经国家质量监督检验检疫总局批准，以中华人民共和国国家标准批准发布公告（2003年第6号）发布，自2003年10月1日开始实施。

　　一、五项标准修订的主要内容

　　1、规范名词术语

　　根据《化工标准名词术语》的规定，对专业名词术语进行了规范，将文本中的名词术语逐一进行确切的阐述，统一定义和表述。

　　2、明确强制条文

　　该五项标准均为条文强制性标准，强制的主要内容有以下几点：

　　（1）限定了食用油中的酸值、过氧化值、溶剂残留量等指标

　　酸值、过氧化值、溶剂残留量这三个指标，既是加工过程中的质量控制指标，又是产品的卫生安全限制指标。它们的高低不但反映了加工工艺控制、产品品质的状况，而且也反映了油脂的分解程度和氧化、劣变情况。

　　（2）限定了食用油质量的基础等级指标

　　对最低等级压榨成品油和最低等级浸出成品油的各项指标做出了明确的限定，以保护广大消费者的健康。

　　(3)增加了原料和加工工艺标识的条款。

　　为维护消费者的知情权和选择权，要求在产品标签中对加工工艺按“压榨法”、“浸出法”进行明确标识。根据国家《农业转基因生物安全条例》，要求在产品标签中对是否使用转基因原料和原料产地进行明确标识。

　　3、重新划分产品分类和等级

　　将油脂产品分为原油和成品油。原油即指未经精炼等工艺处理的油脂（又称毛油），不能直接用于食用，只能作为加工成品油的原料。成品油则是指经过精炼加工达到了食用标准的油脂产品。成品油分一级、二级、三级、四级四个质量等级，分别相当于原来的色拉油、高级烹调油、一级油、二级油。

　　4、对部分质量指标进行了调整

　　油脂的质量要求包括4个方面： 特征指标、 质量指标 、 卫生指标和其它。

　　1) 特征指标：

　　新增加了特征指标。特征指标中的项目和指标值的设定，等同采用国际食品法典委员会（CAC）标准，这样既有利于与国际标准接轨，也可为植物油掺伪检测提供参考。

　　2) 质量指标：

　　增加了“过氧化值”和“溶剂残留量” 两项指标。这两项指标既是卫生指标又是质量控制指标，也是衡量油脂加工工艺及设备的重要参数，可以更加全面地反映油脂产品的质量。

　　原油质量指标中共设6个项目,包括:气味、滋味，水分及挥发物，不溶性杂质，酸值，过氧化值，溶剂残留量等。

　　成品油质量指标中共设12个项目，包括：色泽，气味、滋味，透明度，水分及挥发物，不溶性杂质，酸值，过氧化值，加热试验，含皂量，烟点，冷冻试验和溶剂残留量等。其中，一级成品油标准的质量指标与原色拉油标准相比，增加了溶剂残留量项目，规定 “不得检出”；“水分及挥发物”由≤0.10%改为≤0.05%；“酸值”由≤0.30mgKOH/g改为≤0.20mgKOH/g；“烟点”由≥220℃改为≥215℃。二级成品油标准的质量指标与原高级烹调油标准相比，增加了溶剂残留量项目，规定“不得检出”，同时规定检出量小于10mg/kg时，因现行方法无法判定，视为未检出；“水分及挥发物”由≤0.10%改为≤0.05%；“酸值”由≤0.5mgKOH /g改为≤0.30mgKOH /g；“烟点”由≥215℃改为≥205℃。 三级成品油和四级成品油标准的质量指标与原一级油和原二级油标准的质量指标也都做了不同程度的调整。

　　3)卫生指标：

　　执行GB2716《食用植物油卫生标准》和GB 2760《食品添加剂使用卫生标准》。

　　4）其它：注明不得混有其它食用油或非食用油外，也不得添加任何香精和香料。

　　5、标签

　　本标准强调了标签的重要性，除应遵循GB7718的规定外，特别规定了转基因、压榨、浸出产品和原料原产国必须标识，以维护消费者的知情权和选择权。

　　二、五项标准的质量指标内容

　　1、 棉籽油 GB1537-2003





　　2、 葵花籽油 GB10464-2003





　　3、 油茶籽油 GB11765-2003







　　4、玉米油 GB19111-2003





　　5、米糠油 GB19112-2003
粮食局
卫生部 海关总署


卫生部、海关总署关于加强进口药品监督管理的通知
卫生部、海关总署



近年来，随着对外开放政策的实行，进口药品与日俱增，但药品质量却有所下降，以次充优，以伪冒真现象时有发生。有些进货单位不按规定向口岸药品检验所报验或在未取得检验合格准予进口使用的情况下，擅自调拨、销售、使用，以致群众用药不能保证安全有效，使国家经济蒙受
损失。
为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》，加强进口药品（包括药材）的质量监督检验和管理，特做如下通知：
一、根据《药品管理法》第二十八条规定，凡进口的药品（包括药材）必须经国务院卫生行政部门授权的口岸药品检验所（北京、天津、上海、广州、大连、青岛、武汉市及广东、福建省）检验，检验合格后，方准进口。如不报验，擅自进口调拨、销售，则按《药品管理法》第十章的
有关规定追究责任，依法处理。
二、海关及口岸药品检验所，要加强对进口药品的监督检验工作，严格把关。进口药品到达口岸后，收货单位必须向就近口岸药品检验所报验，海关凭口岸药品检验所盖有“已接受报验”字样的报验单放行。
口岸药品检验所，在接到报验后，及时进行抽样检验，发出检验报告书，检验合格的方准调拨使用。
中国人民解放军总后勤部卫生部进口只供军内使用的药品，由总后勤部卫生部药品检验所负责检验，出具检验报告书。



1985年12月10日